近日，由全球14个国家、46位专家共同制定的《2026长效生长激素更新版共识声明》正式发布。这份共识汇总了超过8000例患者、最长约7年的数据，对长效生长激素治疗给出了结论：

长效生长激素效果确切，和每天打一针的短效制剂效果差不多。整体安全性和短效制剂一致，没有发现新的重大安全问题。长效制剂减少了打针次数，适合怕打针、难以坚持每日治疗的儿童，有效解决治疗中断问题。

在这份国际共识中，由中国企业特宝生物自主研发的“怡培生长激素”被纳入。怡培采用Y型PEG定点修饰技术，生物活性更高，配方不含防腐剂，一周注射一次。

从2025年5月在中国获批上市，到2026年9月被纳入国际共识，只用了约15个月。其3期临床研究与进口短效生长激素做了严谨的头对头对照试验，证明其疗效和安全性都和进口短效生长激素相当，且抗药抗体、中和抗体检出率均为0，该临床研究文献也被本次国际共识引用。

共识还明确了怡培的推荐剂量：儿童生长激素缺乏症（GHD）起始剂量为0.14 mg/kg/周；特发性矮小（ISS）、小于胎龄儿（SGA）、特纳综合征（TS）的注册临床研究中剂量用到0.28 mg/kg/周，剂量范围内的有效性和安全性均得到高级别循证数据验证。

共识核心：从“少打针”走向“精准治疗”

这次共识最重要的变化，是推动长效生长激素从单纯的“少打针”迈向“精准监测、个体化给药”。

简单地说，IGF-I就像是生长激素起效后的“信号灯”。医生通过看这个信号灯，判断孩子现在的剂量合不合适。目前长效生长激素解决了频繁打针这个难题，下一步要解决的就是“剂量准不准”。

从共识原则到临床工具，让每一次决策有据可依

有了好原则，还要有好工具。华中科技大学同济医学院附属同济医院罗小平教授团队在刚刚结束的欧洲儿科内分泌年会上发表了围绕怡培生长激素构建的基于IGF-1水平的量效关系模型，让精准治疗真正可落地操作。

工具一：一张“换算表”，让抽血复查更方便。医生可根据采血日将IGF-1值换算为周平均值，采血时间更灵活，减少患儿往返医院。

工具二：一个“调量标尺”，医生调整剂量不再仅凭经验，让每一次调整都有据可依。且该模型验证怡培生长激素在常用剂量范围内，疗效与安全性都有保障。

本次国际共识传递的信息很清晰：长效生长激素的疗效已经得到验证，接下来的关键，是怎么通过精准监测和个体化给药，让每个孩子都安全、有效地获益。

从国产原研到全球标准，怡培用硬核实力向世界展现了中国智造的力量。未来，也期待更多中国创新药走向世界，为全球提供更多高质量的医药创新方案。