在2026年10月23日至27日举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，阿斯利康将公布其多元化、行业领先的产品组合与研发管线中的最新研究数据，进一步彰显其持续引领肿瘤诊疗变革的愿景。

届时，将有100余篇摘要在大会上公布，其中包括5项关键性III期临床研究数据，其中4项将在主席研讨会环节进行展示。这些广泛的数据将彰显阿斯利康如何凭借创新联合疗法、精准医疗和抗体偶联药物（ADC），重新定义膀胱癌、肺癌和胃癌等多个癌种的治疗方式。主要亮点包括：

CLARITY-Gastric01：一项III期临床研究，旨在评估阿斯利康全资拥有的 Claudin-18.2（CLDN18.2）抗体偶联药物（ADC）sonesitatug vedotin（Sone-Ve）对比研究者选择的治疗方案，用于二线及后线治疗CLDN18.2阳性（≥25%）晚期胃癌或胃食管结合部（GEJ）癌患者。这是显示抗CLDN18.2 ADC 在这一治疗阶段能够带来具有统计学显著性和临床意义的总生存期（OS）获益的III期临床研究。

SAFFRON：一项III期临床研究，旨在比较奥希替尼联合赛沃替尼与含铂化疗在既往接受治疗后疾病进展的MET驱动型、表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。

DeLLphi-305：一项由安进主导的III期临床研究，旨在比较度伐利尤单抗联合塔拉妥单抗与度伐利尤单抗单药，用于广泛期小细胞肺癌患者的一线维持治疗。

VOLGA：一项III期临床研究，旨在比较围手术期度伐利尤单抗联合新辅助维恩妥尤单抗对比单纯手术或手术联合获批的辅助治疗，用于不适合接受或拒绝接顺铂类化疗的肌层浸润性膀胱癌患者。

SANOVO：一项由和黄医药主导的中国III期临床研究，用于既往未经治疗的MET过表达、表皮生长因子受体突变（EGFRm）局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

NeoCOAST-2：一项全球平台式II期围手术期临床研究，评估度伐利尤单抗联合德达博妥单抗、oleclumab和monalizumab治疗非小细胞肺癌（NSCLC），循环肿瘤DNA（ctDNA）清除与临床结局之间的相关性。

FONTANA：一项I/IIa期临床研究，评估靶向叶酸受体α（FRα）的抗体偶联药物（ADC）torvutatug samrotecan（Torvu-Sam）单药治疗在铂耐药复发性卵巢癌患者中的疗效和安全性。

AZD7003：一项I期临床研究的更新结果，评估靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC3）的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法C-CAR031在晚期肝细胞癌患者中的疗效和安全性。

阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤研发负责人Susan Galbraith表示：“阿斯利康此次在ESMO大会展现了包括新兴治疗模式在内的创新联合治疗方案的潜力。VOLGA、DeLLphi-305和 SAFFRON研究的结果表明，作用机制互补的联合治疗方案有望在现有标准治疗的基础上进一步提升疗效，延长治疗获益，并为更多患者带来具有临床意义的生存改善。与此同时，CLARITY-Gastric01研究公布的首款阿斯利康全资拥有的ADC——Sone-Ve的改变临床实践意义的数据，进一步彰显了阿斯利康正在推动癌症治疗模式的变革。”

阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤业务负责人Dave Fredrickson表示：“在ESMO大会上，我们公布了多项关键性数据，展示了如何在阿斯利康立足经验证的基础治疗方案上联合创新药物，进一步推动全新治疗标准的建立。VOLGA、DeLLphi-305和SAFFRON研究的结果凸显了以度伐利尤单抗和奥希替尼为基础的创新治疗方案改善患者治疗结局的潜力，覆盖膀胱癌和肺癌等癌种。这些数据进一步彰显了我们持续提高肿瘤治疗水平、不断为各治疗领域的癌症患者带来更优治疗获益的坚定承诺。”